Podzimní vydání časopisu Můžeš je tu! Co se dočtete tentokrát?

• Tématem čísla je autismus. Zeptali jsme se Magdaleny Šubrt Thorové, ředitelky NAUTIS – největší české organizace pomáhající lidem s poruchou autistického spektra – co tato skupina lidí i jejich rodiny nejvíc potřebují. Odpověď je prostá a zároveň náročná: pochopení, finance, boj s předsudky a dostupná péče.

• Herec, komik a dabér Jiří Lábus je s Kontem Bariéry spjatý už pětadvacet let – a za tu spojku prý vděčí, jak sám s úsměvem tvrdí, Antonu Pavloviči Čechovovi. Dnes sedí v radě Konta Bariéry, která rozhoduje o výši příspěvků pro lidi s postižením, a v rozhovoru o sobě žertem mluví jako o „lucky manovi“, kterému radost dělá úplně každý den.

• Když se Soně Daňkové narodil syn Jáchym, zprvu vypadal jako úplně zdravé miminko. Až zvláštní pohyby očí odstartovaly složité hledání diagnózy – albinismus. Dnes Soňa vede pacientskou organizaci Albína a pomáhá dalším rodinám najít cestu tam, kde ještě donedávna chyběly informace.

• Třináctiletý Mirek Coufal se narodil s Downovým syndromem. Dnes sedí v sedle koně a věnuje se paravoltiži – a jeho maminka o něm natočila krátký motivační film, se kterým dorazili až na mezinárodní filmový festival do Prahy. „Každý máme svůj dar,“ říká se hned v úvodu snímku, a Mirek je toho živým důkazem.

• Dvanáctý ročník charitativního běhu Run and Help doběhl do cíle s rekordním výsledkem 1,9 milionu korun pro děti s handicapem! Díky patří všem, kteří letos v létě vyrazili běhat pro dobrou věc.

Před rokem a půl rokem se Janě Házové převrátil život vzhůru nohama. V průběhu natáčení postihlo redaktorku Českého rozhlasu rozsáhlé krvácení do mozku. Ještě než přijela záchranka, ochrnula na půlku těla, přestala mluvit a ztratila vědomí. Nejprve bojovali o její život záchranáři, poté neurochirurgové z královéhradecké fakultní nemocnice. Příliš nadějí na to, že se probere z kómatu, ale lékaři rodině nedávali. Zázrak přišel po sedmi týdnech, vzpomíná dnes Jana spolu se svým mužem Václavem Plecháčkem. 

Přibližně sto dětí u nás má podle odhadů lékařů syndrom Dravetové. Vzácná nemoc je pojmenována po dětské neuroložce Charlotte Dravetové, která ji v sedmdesátých letech minulého století popsala. Projevuje se opakovanými epileptickými záchvaty. První obvykle přichází už v kojeneckém věku. Dnes pětileté Elence Miczové diagnostikovali lékaři nemoc v necelém roce. Její rodiče nedávno založili neziskovou organizace EPICANA, která dětem s epilepsií pomáhá.