Letní vydání Můžeš je tu!

– Úvodním tématem vydání jsou nadcházející letní paralympijské hry v Paříži. Vedle profilů několika našich sportovních nadějí tu najdete rozhovor se sportovní manažerkou Českého paralympijského výboru Janou Kulířovou – o nových tvářích českého parasportu i jeho profesionalizaci.

– Letní měsíce přímo vybízejí k cestování a poznávání. Mohla by se vám proto hodit reportáž Radka Musílka o tom, jak to s vozíkem chodí na letišti. Pro inspiraci pak můžete nalistovat povídání Pavly Kořínkové o plavbě na velké výletní lodi Queen Victoria.

– Na dalších stránkách se opět můžete ponořit do reportáží o skvělé práci neziskových organizací, i příběhů lidí, kterým postižení zasáhlo do života. Ať už jde o rodinu Hajgajdových, která se potýká se vzácným onemocněním syna Olivera, stipendisktu Konta Bariéry Agátu, která se snaží skloubit studia na vysoké škole s tréninkovým režimem na plavecké soutěže na blížící se paralympijských hrách, nebo malé Žofinky, která se narodila s Rettovým syndromem.

– V rubrice Kultura najdete povídání s Hanou Zobačovou, Zajímavá autorka se ve své profesi stoprocentně našla a kromě psaní jako speciální pedagožka vyjíždí na první šetření do rodin s dítětem s podezřením na poruchu autistického spektra.

Před rokem a půl rokem se Janě Házové převrátil život vzhůru nohama. V průběhu natáčení postihlo redaktorku Českého rozhlasu rozsáhlé krvácení do mozku. Ještě než přijela záchranka, ochrnula na půlku těla, přestala mluvit a ztratila vědomí. Nejprve bojovali o její život záchranáři, poté neurochirurgové z královéhradecké fakultní nemocnice. Příliš nadějí na to, že se probere z kómatu, ale lékaři rodině nedávali. Zázrak přišel po sedmi týdnech, vzpomíná dnes Jana spolu se svým mužem Václavem Plecháčkem. 

Přibližně sto dětí u nás má podle odhadů lékařů syndrom Dravetové. Vzácná nemoc je pojmenována po dětské neuroložce Charlotte Dravetové, která ji v sedmdesátých letech minulého století popsala. Projevuje se opakovanými epileptickými záchvaty. První obvykle přichází už v kojeneckém věku. Dnes pětileté Elence Miczové diagnostikovali lékaři nemoc v necelém roce. Její rodiče nedávno založili neziskovou organizace EPICANA, která dětem s epilepsií pomáhá. 

Obecně prospěšná společnost Mezi námi se už deset let snaží o podporu radostného stáří a mezigenerační propojení. Činí tak prostřednictvím řady projektů, mezi které patří například Program přečti, během něhož se senioři a seniorky mění v kouzelné babičky a dědečky předčítající dětem v mateřských školkách. Kolektiv organizace si letos vysloužil první Cenu rady vlády pro seniory.