První letošní vydání časopisu Můžeš je tu! Co se dočtete tentokrát?

– Zaměstnávání lidí s postižením je stále velkou výzvou. Přestože většina handicapovaných chce a může pracovat na běžném trhu, nezaměstnanost je v této skupině pětinásobná oproti celostátnímu průměru. Píšeme o tom, jak organizace FOSA už přes dvacet let pomáhá „rozhodit sítě“, bořit předsudky zaměstnavatelů a hledat cestu k důstojnému uplatnění.

– „Jsem takový flákač,“ říká o sobě s nadsázkou známý influencer Martin Rota. Přitom i po amputaci nohy vystoupal na Vítkov dřív, než ho stihli pořádně pustit z nemocnice. V rozhovoru mluví o své workoutové skupině, ambicích ve veslování i o tom, proč postižení nikdy nesmí být důvodem k izolaci.

• Spojujeme příběhy těch, kteří posouvají hranice. Zatímco Oliver Moučka se i přes vozík a těžké postižení sluchu připravuje na náročnou dráhu tlumočníka znakové řeči, čtyři statečné děti – Ondra, Péťa, Táda a Fanynka– vyhlížejí jarní start 12. ročníku Run and Help. Běháme pro ně, aby díky sportovním protézám mohli zase naplno jezdit na kole nebo řádit na hrazdě.

– Neviditelná nemoc. Život se syndromem chronické únavy (ME/CFS) přirovnává Mária Vargová k nádrži, do které energie přitéká jen po kapkách. Přečtěte si o boji za uznání této diagnózy.

– Nechybí ani ohlédnutí za zimními hrami Emil Open nebo reportáž z domova pro seniory v Havlíčkově Brodě, kde věří, že kvalitu služeb dělají především lidé.

Dalda, jak mu doma říkají, se narodil se spinální svalovou atrofií, což ho omezilo v pohybu. Přesto je Dalibor Knapp neposedný živel. Po genové terapii se onemocnění podařilo zastavit a přišel čas na rehabilitaci i radost ze života. K obojímu přispělo Konto Bariéry, když pro něj získalo peníze na neurorehabilitační program a přídavný elektrický pohon k vozíku.

Před rokem a půl rokem se Janě Házové převrátil život vzhůru nohama. V průběhu natáčení postihlo redaktorku Českého rozhlasu rozsáhlé krvácení do mozku. Ještě než přijela záchranka, ochrnula na půlku těla, přestala mluvit a ztratila vědomí. Nejprve bojovali o její život záchranáři, poté neurochirurgové z královéhradecké fakultní nemocnice. Příliš nadějí na to, že se probere z kómatu, ale lékaři rodině nedávali. Zázrak přišel po sedmi týdnech, vzpomíná dnes Jana spolu se svým mužem Václavem Plecháčkem. 

Šestnáctiletý Šimon Kasa přišel v únoru o pravou nohu pod kolenem. Nesmutnil. Naopak. Úrazem pochroumaná končetina ho od dětství omezovala natolik, že se sám rozhodl podstoupit její amputaci.

Kačenka Hašková je čiperné děvče, kterému z jejího elánu nijak neubírá fakt, že se narodila bez levé ruky. Její paže končí zápěstím, jemuž dala jméno Barča. Prý podle svojí oblíbené slepice. Také má psa, andulku a rybičky. Nic z toho se ovšem nevyrovná jejímu novopečenému bráškovi Honzíkovi, kterého evidentně zbožňuje a pořád by ho chtěla chovat v náruči.

Prožívá nejkrásnější období svého života. Nedávno sedmnáctiletá Karolína Dvořáčková konečně chodí do školy, kde nevadí invalidní vozík, a hlavně tancuje. Dokonce tak dobře, že na listopadovém mistrovství světa v Para Dance v Itálii vybojovala se svým partnerem Jana Kohoutem skvělé 8. místo. Reprezentovat Českou republiku mohla i díky finančnímu přispění Konta Bariéry. Cesta k tomuto úspěchu byla ale dlouhá a trnitá. 

Možná, že vůbec netušíte, že bezmála třítisícové město Úštěk leží v okrese Litoměřice, ale velmi pravděpodobně jste viděli jeho historickou část v některém z filmů. Část děje do zdejších kulis totiž zasadili mimo jiné tvůrci snímků Kolja, Rebelové nebo Králíček Jojo. Oč je Úštěk fotogeničtější, o to svízelnější je zde život na vozíku. Své o tom ví vozíčkář Jakub Froněk, který má přesto svoji domovinu velmi rád.

Přibližně sto dětí u nás má podle odhadů lékařů syndrom Dravetové. Vzácná nemoc je pojmenována po dětské neuroložce Charlotte Dravetové, která ji v sedmdesátých letech minulého století popsala. Projevuje se opakovanými epileptickými záchvaty. První obvykle přichází už v kojeneckém věku. Dnes pětileté Elence Miczové diagnostikovali lékaři nemoc v necelém roce. Její rodiče nedávno založili neziskovou organizace EPICANA, která dětem s epilepsií pomáhá. 

Původně byl hajný, který se ale zamiloval do světa motorů. Ten se stal Danielu Gebhartovi (35) obživou, ale také do značné míry osudem. Před třemi lety totiž při nehodě na motorce utrpěl vážný úraz s trvalými následky. Aby se tento sympatický manžel a otec dvou dětí co nejlépe vrátil k aktivnímu životu, pomohlo mu Konto Bariéry s pořízením speciálního lehokola.