Zatímco dosud bylo třeba elektronickou identitu zřizovat na Czech POINT nebo využívat elektronické občanky se čtečkou, nově lze uplatnit již existující identitu, kterou mnoho občanů používá denně, a to elektronickou identitu pro internetové bankovnictví.
Author: redakce
Spinální muskulární atrofie (SMA) je geneticky podmíněné onemocnění. U většiny pacientů se nemoc začíná rozvíjet do dvou let věku. Ještě donedávna neměli malí pacienti moc šancí na přežití, v posledních pěti letech však zaznamenala léčba SMA převratné změny. A netýká se to jen dětí.
V malém podkrovním ateliéru v centru Prahy maluje každý den. Je pravidelným přispěvatelem aukčních salonů pro Konto Bariéry a když musela být tato pravidelná akce odložena, vzal jeden ze svých obrazů pod paži a donesl ho na on-line aukci. Výtěžek pomůže rodině malého Štěpánka.
Během covidové pandemie prořídly přírůstky nových českých filmů. A přece se točí! Koncem února padla v Krkonoších první klapka filmu Poslední závod. V hlavní roli příběhu podle skutečných událostí, který se právě zde odehrál před více než sto lety, je obsazený herec Kryštof Hádek.
MPSV připravilo a nechalo projít zrychleným legislativním procesem novou sociální dávku. Jedná se o mimořádný příspěvek v max. výši 370 Kč za den k náhradě příjmů zaměstnanců v karanténě či izolaci.
Ostrůvek klidu uprostřed neklidných vod současné situace – tak působila atmosféra v obecně prospěšné společnosti Apropo Jičín během naší návštěvy na sklonku února. Někteří klienti si povídají s pracovníky v klubovně, další jsou na terapiích, jiní zpracovávají ovčí rouno v dílně. Snad jen šití roušky pro maminku jednoho z nich připomíná, že venku se kromě přívalu sněhu děje i jiná kalamita.
Je to právě rok, co se naše společnost potýká s důsledky pandemie koronaviru. Jaké jsou dopady na organizace, které poskytují sociální služby lidem s různým postižením? Čtyři místa, čtyři cílové skupiny, podobné zkušenosti a pocity: snaha poskytnout maximum i v omezeních, stesk po osobním kontaktu i únava.
Na 28. února připadá Den vzácných onemocnění. Chorob, které se vyskytují u méně než jednoho člověka ze dvou tisíc, existuje až osm tisíc. V České republice tyto osoby sdružuje Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO).
V prosinci 2020 vznikl 12minutový dokument Emma a Kuba, který od té doby úspěšně koluje na sociálních sítích. Režisérka Olga Špátová citlivě zachytila zpověď maminky 22letého Kuby s těžkou formou dětské mozkové obrny – a zároveň tak podala výpověď o životě mnoha miminek a tatínků dětí s postižením. (VIDEO v textu)