Dětská léčebna Vesna v Janských Lázních je vlajkovou lodí tuzemské péče o malé pacienty s neurologickými a ortopedickými diagnózami se speciálním zaměřením na dětskou mozkovou obrnu. Desetitisíce jich prošly ikonickou budovou, od jejíhož otevření letos uplynulo 40 let. K pomyslným narozeninám dostala kompletní rekonstrukci některých částí.

Koronavirus změnil naše životy. Jsme více doma se svými nejbližšími, méně se navzájem stýkáme a k tomu, abychom měli s druhými lidmi alespoň nějaký kontakt, využíváme moderní technologie. Už více než rok s nimi pracují i senioři. Naučili se to velmi rychle.

Obecně prospěšná společnost Borůvka Praha pomáhá lidem s postižením už 23 let. Momentálně prožívá asi nejnáročnější období svojí existence a jako i jiné neziskové organizace čeká, co bude dál…

S prezidentem České lékařské komory o promarněných šancích, rozdělené společnosti i naději na uzdravení.

Spinální muskulární atrofie (SMA) je geneticky podmíněné onemocnění. U většiny pacientů se nemoc začíná rozvíjet do dvou let věku. Ještě donedávna neměli malí pacienti moc šancí na přežití, v posledních pěti letech však zaznamenala léčba SMA převratné změny. A netýká se to jen dětí.

Ostrůvek klidu uprostřed neklidných vod současné situace – tak působila atmosféra v obecně prospěšné společnosti Apropo Jičín během naší návštěvy na sklonku února. Někteří klienti si povídají s pracovníky v klubovně, další jsou na terapiích, jiní zpracovávají ovčí rouno v dílně. Snad jen šití roušky pro maminku jednoho z nich připomíná, že venku se kromě přívalu sněhu děje i jiná kalamita.

Je to právě rok, co se naše společnost potýká s důsledky pandemie koronaviru. Jaké jsou dopady na organizace, které poskytují sociální služby lidem s různým postižením? Čtyři místa, čtyři cílové skupiny, podobné zkušenosti a pocity: snaha poskytnout maximum i v omezeních, stesk po osobním kontaktu i únava.

Na 28. února připadá Den vzácných onemocnění. Chorob, které se vyskytují u méně než jednoho člověka ze dvou tisíc, existuje až osm tisíc. V České republice tyto osoby sdružuje Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO).

V prosinci 2020 vznikl 12minutový dokument Emma a Kuba, který od té doby úspěšně koluje na sociálních sítích. Režisérka Olga Špátová citlivě zachytila zpověď maminky 22letého Kuby s těžkou formou dětské mozkové obrny – a zároveň tak podala výpověď o životě mnoha miminek a tatínků dětí s postižením. (VIDEO v textu)