Před osmi lety se manželům Hajgajdovým obrátil život vzhůru nohama. Když byl jejich synovi Oliverovi rok, dozvěděli se, že má Angelmanův syndrom. Velmi vzácná nemoc se projevuje mimo jiné opožděným psychomotorickým i mentálním vývojem, epilepsií nebo neschopností mluvit. Léčit se zatím nijak nedá. S Oliho maminkou Lenkou jsme mluvily i o tom, jak důležité je v takové chvíli neztrácet naději. 

Cestování letadlem na dovolenou je mezi Čechy čím dál populárnější. Loni tuto variantu zvolilo dva a půl milionu lidí. Patří k nim i vozíčkáři. Někteří o takové variantě teprve uvažují, ale mají obavy, jak celý proces probíhá. Otázka, jak to funguje v letadle, když nechodíte, je vcelku častá i od ostatních cestovatelů. Navštívili jsme proto letiště Václava Havla, abychom vám přiblížili detaily. 

Tváří letošního, 10. ročníku charitativního běhu Run and Help, který pořádá Konto Bariéry, se stal známý český sportovec Vavřinec Hradilek (37). Na divoké vodě jako kajakář vybojoval stříbrnou olympijskou medaili a stal se několikanásobným mistrem světa ve vodním slalomu. Nedávno ukončil aktivní kariéru, ale sport je pro něj nadále srdeční záležitost. I proto s chutí podpořil akci, jejíž výtěžek poputuje na nákup sportovních protéz pro desetiletou Kačenku a šestnáctiletého Šimona. 

Letošní paralympiáda se bude konat ve francouzském hlavním městě Paříži od 28. srpna do 8. září a jedná se o oficiálně sedmnácté letní paralympijské hry. Ty se od Soulu 1988 konají vždy vzápětí po hrách olympijských na stejných sportovištích. Tehdy Československo reprezentoval jediný parasportovec Josef Lachman, který v cyklistice vybojoval stříbrnou medaili. O letošní účasti českých barev i vizi našeho parasportu jsme si povídali se sportovní manažerkou Českého paralympijského výboru Janou Kulířovou.

Před rokem a půl rokem se Janě Házové převrátil život vzhůru nohama. V průběhu natáčení postihlo redaktorku Českého rozhlasu rozsáhlé krvácení do mozku. Ještě než přijela záchranka, ochrnula na půlku těla, přestala mluvit a ztratila vědomí. Nejprve bojovali o její život záchranáři, poté neurochirurgové z královéhradecké fakultní nemocnice. Příliš nadějí na to, že se probere z kómatu, ale lékaři rodině nedávali. Zázrak přišel po sedmi týdnech, vzpomíná dnes Jana spolu se svým mužem Václavem Plecháčkem. 

Přibližně sto dětí u nás má podle odhadů lékařů syndrom Dravetové. Vzácná nemoc je pojmenována po dětské neuroložce Charlotte Dravetové, která ji v sedmdesátých letech minulého století popsala. Projevuje se opakovanými epileptickými záchvaty. První obvykle přichází už v kojeneckém věku. Dnes pětileté Elence Miczové diagnostikovali lékaři nemoc v necelém roce. Její rodiče nedávno založili neziskovou organizace EPICANA, která dětem s epilepsií pomáhá. 

Obecně prospěšná společnost Mezi námi se už deset let snaží o podporu radostného stáří a mezigenerační propojení. Činí tak prostřednictvím řady projektů, mezi které patří například Program přečti, během něhož se senioři a seniorky mění v kouzelné babičky a dědečky předčítající dětem v mateřských školkách. Kolektiv organizace si letos vysloužil první Cenu rady vlády pro seniory.

„O Vánocích ustoupí do pozadí naštvanost a do popředí zájmu se dostává rodina, radost i naděje,“ říká farář Českobratrské církve evangelické Jan Blažek z Jindřichova Hradce. V současnosti působí především jako nemocniční a hospicový kaplan, ale byl také kaplanem na vojenských zahraničních misích. I o nich se nesla řeč během našeho adventního setkání.

Lékaři jí nedávali takřka žádnou šanci na přežití a v její uzdravení věřili jen ti nejbližší. Řeč je o Pavlíně Malé, mladé ženě, která se znenadání ocitla na tenké hranici mezi životem a smrtí. Do té doby pevné zdraví ji zradilo v listopadu 2018. Všechno začalo silným kašlem a těžkým zápalem plic.