Na 28. února připadá Den vzácných onemocnění. Chorob, které se vyskytují u méně než jednoho člověka ze dvou tisíc, existuje až osm tisíc. V České republice tyto osoby sdružuje Česká asociace pro vzácná onemocnění (ČAVO).

V prosinci 2020 vznikl 12minutový dokument Emma a Kuba, který od té doby úspěšně koluje na sociálních sítích. Režisérka Olga Špátová citlivě zachytila zpověď maminky 22letého Kuby s těžkou formou dětské mozkové obrny – a zároveň tak podala výpověď o životě mnoha miminek a tatínků dětí s postižením. (VIDEO v textu)

S mezinárodně uznávaným kardiologem o naší současné lékařské péči, vyvracení nesmyslů a zodpovědné účasti na vlastním zdraví.

Rozhovor s Boženou Jirků, ředitelkou Nadace Charty 77, vyšel na Aktuálně.cz

Každý druhý den přijde v České republice na svět dítě s vrozenou vývojovou vadou dolních končetin pes equinovarus congenitus (PEC), dříve nazývanou nehezky „koňská noha“. Kvalita jejich života velmi závisí na včasné a správné léčbě. Své o tom vědí lidé ve spolku Achilleus, k jehož členkám patří také aktivní mladá žena Barbora Kafková.

Se zakladatelem a ředitelem Člověka v tísni o začátcích českého neziskového sektoru, spolupráci se státem a naději pro budoucnost.

Asistence, o. p. s., lidem s postižením nejen poskytuje služby, ale také systematicky pracuje na zlepšení jejich životních podmínek. V nejnovější iniciativě usiluje o vznik pátého stupně příspěvku na péči. Ten by vyřešil nadměrnou finanční náročnost samostatného života lidí s těžkým postižením.

Obvykle tu mají otevřeno denně mezi devátou a dvacátou hodinou, v letošním roce ale museli kvůli koronaviru dvakrát zavřít. Složitá doba ale sociálnímu podniku Bílá vrána, který sídlí v centru Prahy a zaměstnává lidi s mentálním znevýhodněním, také něco dala – na jaře tu začali vařit obědy a díky tomu získali nové zakázky. I teď dělají všechno pro to, aby se udrželi nad vodou.